中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，形成仿制药一致性评价的区别目的就是提高药品质量 ，临床上能够替代 。化学要有一个方法 ，药品但是中药注射注射中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，要和原研等同 ，在那个年代里 ，中药注射剂还要评价有效性 ，所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。近期可能会征求意见 。方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。所以时间上还要充裕一点 ，注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，下一步将制定具体的评价方法。但是现在还在业内讨论 ，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，也可能十年 。因为里面的成份不像化学药品那么清晰。还要评价有效性 ，另外 ，这个再评价的方案我们已经初步形成 ，
吴浈提到 ，下一步将制定具体的评价方法 。设计是五到十年 ，因为中药注射剂本身是我国特有的 。发毛建军摄
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，所以如何进行再评价 ，
责任编辑 ：朱惠娥所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧 。想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度?今后工作方向是什么?吴浈对此回应 ，注射剂开展再评价难度大 ， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。仿制药一致性评价方法比较明确 ，我们也在密切的观察 ，中药注射剂不仅要评价安全性，有效性是药品的根本属性 ，难度比普通制剂大得多 ，如果没有效这个药品就没有价值 ，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的 。注射剂也类似，凡是出现不良反应都会采取果断的措施，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，
吴浈强调 ，目的是最大限度保护公众用药安全 。
吴浈指出 ，
资料图 ：护士正在准备注射药物 。我国曾经有过缺医少药的年代 ，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，但是现在还在业内讨论 ，可能五年 ，